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Centro de Recurso para Pacientes

Ayuda para Pacientes y Cuidadores


Problemas de Salud - Abajo están algunos de los problemas de salud más comunes. Por favor siéntase libre leer la información que hemos reunido. Alguna de esta información incluye los riesgos, consejos, explicaciones, y consejos de prevención para pacientes y cuidadores.
Enfermedad de Alzheimer Diabetes
Cuidado para Heridas Ataques/Epilepsia
Cáncer del seno Hepatitis C
CHF Obesidad
Fibrosis Enquistada Osteoporosis
Apnea del Sueño Distrofia Muscular
COPD Incontinencia Urinaria
Enfermedad de Parkinson's Esclerosis Múltiple

Ayuda para Pacientes y Cuidadores: Fibrosis Cística

¿Que es la Fibrosis Cística?
Síntomas Comunes
¿Que causa la Fibrosis Cística?
Medicamentos
Tratamientos de Cirugía

Información para Cuidadores
Información Adicional


¿Que es la Fibrosis Cística?
La fibrosis cística (CF) — es un desorden de vida-amenazante que causa un daño pulmonar severo y deficiencias nutricionales. CF es heredado (genético) condición que afecta las células que produce moco, el sudor, la saliva y jugos digestivos. Normalmente, estas secreciones son delgadas y resbaladizas, pero en CF, un gene defectuoso causa que las secreciones lleguen a ser gruesas y pegajosas. En vez de actuar como un lubricante, las secreciones tapan los tubos, conductos y los caminos, especialmente en el páncreas y pulmones. El fracaso respiratorio es la consecuencia más peligrosa de CF. Cada año aproximadamente 3,200 bebés blancos nacen en los Estados Unidos con CF. La enfermedad es mucho menos común entre niños negros y asiático-americanos. La mayoría de los bebés nacidos con CF son diagnosticados a la edad 3 años, aunque formas leves de la enfermedad no pueden ser detectadas hasta la tercera, cuarta o quinta década de la vida. En total, cerca de 30,000 adultos y niños Americanos viven con el desorden. Aunque no hay todavía curación, el campo naciente de la terapia génica algún día puede ayudar los problemas pulmonares correctos en personas con CF.

Lung Cells - Normal vs. Cystic Fibrosis

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Síntomas Comunes
Los síntomas de la fibrosis cística aparecen generalmente dentro del primer año de la vida, pero pueden aparecer hasta que la niñez avanzada o adolescencia. Los señales y  síntomas específicos de CF pueden variar, dependiendo de la severidad de la enfermedad y con la edad. Por ejemplo, un niño con CF puede tener problemas respiratorios pero no problemas digestivos, mientras otro niño puede tener ambos.
En algunos recién nacidos la primer señal puede ser una obstrucción de los intestinos (meconio Íleo). Esto ocurre cuándo meconio — heces verdoso-negros normalmente pasado por un niño en el primer o segundo día de nacido — llega a ser tan grueso que no puede moverse por los intestinos. Otras señales del recién nacido puede incluir un problema de crecimiento, heces voluminosas y grasientas (steatorrhea), y frecuentes infecciones respiratorias..
Los signos y los síntomas de CF en niños y jóvenes adultos pueden incluir:

  • El sabor Salado a la piel. Las personas con CF tienden a tener dos a cinco veces la cantidad normal de sal (cloruro de sodio) en su sudor. Esto puede ser uno de los primeros signos que los padres notan porque ellos prueban la sal cuando ellos besan a su niño.
  • Obstrucción en los intestinos.
  • Heces Pestilentes y grasientos.
  • El crecimiento Demorado.
  • Esputo Grueso. Es fácil para padres para dejar pasar este síntoma porque los niños y jóvenes tienden a tragar su esputo antes que toserlo hacia afuera.
  • Tosiendo o resollando.
  • Frecuentes infecciones de pecho y sinusitis con pulmonía o bronquitis periódicas.
  • Los Crecimientos (pólipos) en los conductos nasales.
  • La Cirrosis del hígado debido a inflamación u obstrucción de los conductos de la bilis.
  • El Desplazamiento de una parte del intestino en otra parte del intestino (Intususcepción) en niños mayores que de 4 años.
  • Saliente parte del recto por el ano (prolapso rectal). Esto a menudo es causado por heces que son difíciles de pasar o por toser frecuente.
La Ampliación o redondeando de las puntas de los dedos de manos y pies. Aunque esto ocurre finalmente en la mayoría de las personas con CF, ocurre también en algunas personas nacidas con enfermedades cardíacas y otros tipos de problemas pulmonares.
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¿Que Causa la Fibrosis Cística?
Es muy común en niños Caucásico-Americanos, ocurriendo en cerca de uno en cada 2,000 nacimientos. Es menos común entre niños Afroamericanos, (alrededor de uno de cada 17,000 nacimientos), y aún más raro entre Americanos asiáticos (uno de cada 100,000 nacimientos).
El modo de herencia es autosomal, que significa que no implica la X ni los cromosomas Y, que determinan el sexo. Es también recesivo, que significa que la enfermedad es heredada de ambos padres. Acerca del cinco por ciento de Americanos Caucásicos (uno en 28) son creídos llevar el gene. Los portadores no tienen los síntomas de la enfermedad, y a menudo ni se da cuenta de que ellos son uno de más de 10 millones de personas que lleva la fibrosis cística. El número de portadores de fibrosis cística es probable de aumentar en el futuro.

Este gráfico lo puede ayudar a determinar la probabilidad genética de tener a un niño con la fibrosis cística

Padres
Oportunidad de tener un niño No Afectado
Riesgos de tener un niño portador
Riesgos de tener un niño con CF
No Afectado + Portador
50%
50%
No Riesgos
Dos portadores
25%
50%
25%
No Afectado + Paciente con CF
No Riesgos
100%
No Riesgos
Portador + Paciente con CF
No Riesgos
50%
50%

 

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Medicamentos
Existen muchos tratamientos para los síntomas y complicaciones de CF. La meta principal es de prevenir las infecciones, reducir la cantidad y el espesor de secreciones en los pulmones, mejorar la corriente de aire, y mantener las calorías y la nutrición adecuadas para alcanzar estos objetivos, los tratamientos para CF pueden incluir:

  • Antibióticos. Nuevos antibióticos pueden luchar efectivamente las bacterias que causan las infecciones pulmonares en personas con CF. Entre éstos son antibióticos aeorosolizados que mandan la medicina directamente en rutas aéreas. Uno de los inconvenientes mayores del uso de antibióticos a largo plazo es el desarrollo de bacterias que son resistentes a la terapia del medicamento.
  • Medicamentos de para afinar Moco. Cuándo sus glóbulos blancos atacan las bacterias en sus vías respiratorias, el ADN en las células es liberado, haciendo el moco en sus vías respiratorias aún más grueso. El medicamento aerosolizado  (Pulmozyme) es una enzima que fragmenta el ADN, haciendo el moco más delgado y más fácil de arrojar. Los efectos secundarios de Pulmozyme pueden incluir irritación de las vías respiratorias y garganta adolorida.
  • Broncodilatadores. El uso de medicinas tales como albuterol (Proventil, Ventolin) puede ayudar a mantener abiertos los bronquios vaciando secreciones gruesas.
  • Desagüe Bronquial de las vías respiratorias. Las personas con CF necesitan una manera de quitarse físicamente el moco grueso de los pulmones. Esto a menudo es hecho al aplaudir manualmente en la parte del frente y atrás del pecho — un procedimiento que es realizado mejor con la cabeza de la persona sobre la orilla de la cama para que gravedad ayude a vaciar las secreciones. A veces un aparato eléctrico de pecho, conocido como un percusor mecánico, es utilizado. Un chaleco que se puede inflar que vibra con alta frecuencia puede ayudar también a personas con CF toser para afuera las secreciones. Tanto los adultos como los niños con CF tienen la necesidad de tener desagüe bronquial de las vías respiratorias por lo menos dos veces al día por 20 a 30 minutos. Los niños y los adultos mayores pueden aprender a hacer esto por sí mismos, especialmente si ellos utilizan ayudas mecánicas tales como chalecos y percusores. Los niños necesitan la ayuda de sus padres, sus abuelos o hermanos mayores.
  • Ejercicio. Los niños con CF deben ser activos. Ellos pueden nadar, andar en bicicleta, correr, hacer deportes y juegos. La mayoría de los niños con CF pueden hacer cualquier ejercicio que ellos quieran. El ejercicio puede:
    - Afloja el moco en los pulmones tanto que puede ser arrojado fuera más fácil;
    - Causa tos, lo cuál ayuda a vaciar los pulmones;
    - Refuerza los músculos respiratorios y el corazón
Enzimas Orales y mejor nutrición. CF puede causar que usted llegue a estar desnutrido porque las enzimas pancreáticas necesitadas para la digestión no alcanzan su intestino delgado, previniendo que el alimento sea absorbido. Como resultado, usted puede necesitar muchas más calorías de las que usted debería. Los suplementos altos en caloría, vitaminas especiales y las entéricas-cubiertas enzimas pancreáticas orales lo pueden ayudar a mantenerse o hasta aumentar de peso.
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Tratamientos de Cirugía

Transplante de Pulmón. Su médico puede sugerir transplante pulmonar si usted tiene problemas respiratorios severo, complicaciones pulmonares vida-amenazantes o la creciente resistencia de antibióticos usados para tratar infecciones pulmonares. Si usted es un candidato bueno para el procedimiento depende de varios factores, inclusive su salud general, ciertos factores de estilo de vida y la disponibilidad de órganos donados. Porque ambos pulmones son afectados por CF, ambos necesitan ser reemplazados. Si su pecho no es suficientemente grande para tener dos pulmones adultos donantes, su cirujano es probable de utilizar dos lóbulos más bajos contribuidos por dos donantes vivos. Como sea realizado, el transplante pulmonar es una operación mayor y puede llevar a complicaciones graves, especialmente infecciones después de la cirugía. Sin embargo, la tasa de cinco años de sobrevivencia ha aumentado en los últimos 10 años.
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Información para cuidadores
Si usted tiene un niño con CF, una de las mejores cosas que usted puede hacer es de aprender tanto como sea posible acerca de la enfermedad. La dieta, la medicina y el reconocimiento temprano de la infección es importante. También es importante realizar la percusión diaria de pecho para desaguar el moco de los pulmones del niño. Su médico o el terapeuta respiratorio le pueden mostrar la mejor manera de realizar este procedimiento de salvamento. Además, los pasos siguientes pueden ayudar la ayuda su salud de niño:

  • Mantenga al día las inmunizaciones del niño. Esto incluye las neumocócicas y vacunas de influenza del niño. CF no afecta el sistema inmunológico, pero los niños con CF son más probables de desarrollar complicaciones cuando ellos se enferman.
  • Anime a su niño a dirigir su vida lo más normal y activa posible. El ejercicio es muy importante para personas de todas edades que tienen CF. El ejercicio regular ayuda a aflojar el moco en las vías respiratorias y refuerza el corazón y los pulmones. Y para muchas personas con CF, tomando parte en los deportes puede mejorar la confianza y el amor propio.
  • Cerciórese que su niño coma una dieta sana. Esté seguro de discutir las necesidades dietéticas del niño con su médico o un nutricionista.
    Use suplementos de nutrición. Proporcione suplementos grasa-solubles de vitamina y enzimas pancreáticas que el niño necesita para permanecer tan sano como sea posible.
  • Acentúe líquidos. Anime a su niño a beber muchos líquidos para ayudar a aflojar el moco. Esto es especialmente importante en el verano cuando los niños son activos y tienden a perder muchos líquidos.
  • Elimine el fumar. No fume en su hogar ni el coche, y no permita a otras personas que fumen alrededor de su niño. El humo de segunda mano es perjudicial para todos, pero especialmente para personas con CF.
Anime a lavarse las manos. Enseñe a todos en su familia a lavarse las manos completamente antes de comer, después de utilizar el cuarto de baño, al volver a casa del trabajo o la escuela, y después de que esté alrededor de una persona que está enferma. Lavarse las manos es la mejor manera de protegerse contra las infecciones.
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Información Adicional

Para permanecer sano, aquellos con fibrosis cística necesitan visitar y examinarse regularmente en un Centro de Fundación Acreditada en Fibrosis cística. Estos centros proporcionan el cuidado especializado para ésos con la fibrosis cística. Generalmente pacientes son vistos cada seis a ocho semanas por el equipo especializado de la fibrosis cística. Este equipo consiste en un médico, la enfermera, terapeuta respiratorio, el bromatólogo, el fisioterapeuta, el asistente social y a veces un psicólogo. Sabiendo que el cambio o el aumento en síntomas son útiles. Es importante para pacientes con la fibrosis cística que se ejerciten, el comer dietas sanas altas en caloría, y tomar sus medicinas y los tratamientos como dirigidos aunque los tratamientos tomen mucho de su tiempo.

Instituto Nacional de Corazón, Pulmón y Sangre (NHLBI)
6701 Rockledge Dr.
P.O. Box 30105
Bethesda, MD 20824-0105
Teléfono: (301) 592-8573
E-Mail: NHLBIinfo@rover.nhlbi.nih.gov
http://www.nhlbi.nih.gov
Fundación de Fibrosis Cística
6931 Arlington Rd.
Bethesda, MD 20814
Teléfono: (301) 951-4422
Línea Gratuita: (800) 344-4823
Fax: (301) 951-6378
E-Mail: info@cff.org
http://www.cff.org/

 

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CONSEJOS E INFORMACION PARA CUIDADORES
  • 10 Consejos para cuidadores de familia
  • Preguntas para hacer a su proveedor de asistencia de salud
  • Como comunicarse con un proveedor de Seguro
  • Encontrando un Médico
  • Información de Asientos y Movilidad
  • Consejos de Doctores para cuidadores de Familia
  • ¡Mantenga a los seres queridos conectados y al día!
  • Técnicas de cuidado que usted puede usar
  • Compare Agencias de cuidado de salud en su área
  • Recursos adicionales

 


10 Consejos para cuidadores de familia.
  1. Proveedor del cuidado es un trabajo y un respiro es un derecho ganado. Recompénselo con interrupciones frecuentes de respiro.
  2. Tenga cuidado con los síntomas de depresión, y no demore a obtener ayuda profesional cuando usted lo necesita.
  3. Cuándo las personas ofrezcan ayudarle, acepte la oferta y sugiera cosas específicas que ellos pueden hacer.
  4. Edúquese acerca de la condición de la persona amada y cómo comunicarse efectivamente con los médicos.
  5. Existe una diferencia entre cuidar y hacer. Esté abierto a tecnologías e ideas que promueven la independencia de su ser amado.
  6. Confíe en sus instintos. La mayor parte del tiempo ellos le dirigirán en la dirección correcta.
  7. Los cuidadores a menudo hacen mucho de levantar, empujar, y tirar. Trate bien su espalda.
  8. Preocúpese por sus pérdidas, y entonces permítase soñar nuevos sueños.
  9. Busque apoyo de otros cuidadores. Hay gran fortaleza saber que usted no está solo.
  10. Defienda sus derechos como un cuidador y un ciudadano.
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Preguntas para hacer a su proveedor de asistencia de salud

  • Anote las preguntas para que no las olvide
  • Sea claro con lo que usted quiere decir al médico. Trate de no vagar.
  • Si usted tiene muchas cosas de que hablar, haga una cita para una consulta, así el médico puede permitir suficiente tiempo para reunirse con usted en una tiempo no apurado.
  • Edúquese acerca de la enfermedad o incapacidad de su ser amado. Con toda la información disponible en el Internet ahora es más fácil que nunca antes.
  • Aprenda la rutina en la oficina de su doctor y/o en el hospital, así usted puede hacer el sistema trabajar para usted, no contra usted.
  • Reconozca que no todas las preguntas tienen respuestas—especialmente esas que empiezan con un "por qué”.
  • Separe su ira y el sentido de impotencia en cuanto a no poder ayudar a su ser amado como usted desea de su sentimiento acerca del médico. Recuerde ambos están del mismo lado.
  • Aprecie lo que el médico hace para ayudar y diga gracias de vez en cuando.
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Técnicas de cuidado que usted puede usar

¿Ha deseado usted alguna vez de solo recoger el teléfono y llamar a alguien quién consideraría su situación, ayudarlo a conseguir acceso a los servicios correctos, aconsejarle a usted y su familia para ayudarlo a resolver algunas de sus diferencias, controlar su progreso con un ojo hacia dirigir su energía y habilidades tan efectivamente como sea posible? Si su respuesta es "sí," usted no está solo. La ayuda de un coordinador del cuidado (a menudo llamados: director de cuidado) podrían hacer nuestra vida más fácil y menos solitaria, y ayudarnos a ser cuidadores de familia más capaces. Mientras la mayor parte de nosotros no podemos tener acceso a un coordinador de cuidado, todos nosotros podemos aprender a cómo pensar y actuar como uno, con lo cual cosechando numerosos beneficios para nuestros seres amados y para nosotros mismos.

¿Qué Es Coordinación de Cuidado?
Aunque cada caso sea diferente, el enfoque de coordinación de cuidado implica generalmente:

  • Reunir información de proveedores de salud;
  • Una evaluación de su recipiente de cuidado y el ambiente hogareño;
  • Investigación en servicios públicos y/o privados disponibles para satisfacer las necesidades de su ser amado; y
  • Comunicación Progresiva entre todos para mantenerse al ritmo de la información  y atender los servicios apropiados y efectivos.

Desgraciadamente, una evaluación de sus habilidades y necesidades no es necesariamente una parte básica del proceso, pero debería ser. Un completo análisis de la situación no puede ser ganado sin uno. Un análisis objetivo de su salud, estado emocional, y otros compromisos, etc., son elementos claves a determinar cuánto usted puede y no puede hacer, y qué tipo de apoyo se necesita para asegurar la salud y seguridad de su ser amado.

Llegue a ser Su Propio Coordinador del Cuidado
Aprendiendo y aplicando por lo menos algunas de las técnicas de coordinación de cuidado e ideas que siguen, usted estará en una posición mucho mejor de desarrollar una línea de acción organizada que hará, optimistamente, que usted se sienta más seguro y en  control — una meta de valor para seguir adelante.

Edúquese usted mismo De la naturaleza de la enfermedad o incapacidad con que usted trata. Información segura está disponible en la agencia de salud que trata con la condición de ser amado y los Institutos Nacionales de la Salud. Cuando use el Internet, quédese con sitios médicos conocidos. Comprender lo que le sucede a su recipiente de cuidado le proporcionará con el conocimiento que usted necesita para avanzar. También le hará un mejor abogado al hablar con profesionales de asistencia de salud.

Anote sus observaciones de la situación actual incluyendo:

  • La habilidad de su ser amado de desenvolverse independientemente, físicamente y mentalmente.
  • La disponibilidad de la familia y/o amigos para formar una red de apoyo para compartir el cuidado.
  • El entorno físico: Es accesible o puede ser adaptado en un costo razonable?
  • Sus otras responsabilidades — en el trabajo, en casa, y en la comunidad.
  • Su propia salud y habilidades físicas.
  • Sus recursos financieros, seguro disponible, y la existencia de asistencia de salud o documentos de fin de vida.

Esta evaluación le ayudará a tener un punto de vista práctico de la situación. Le permitirá que usted sepa las preguntas a las que usted necesita respuestas. Puede ser una manera práctica para trazar su trayecto de coordinación de cuidado y recordándole cuánto usted ha ido aprendiendo en el camino.

Tenga una conferencia de familia. Por lo menos todos en la familia más cercana deben ser informados con lo que pasa. Una reunión puede preparar el camino para repartir  responsabilidades y así existan menos malos entendidos en el futuro cuando mucha ayuda puede ser necesitada. Un miembro del clero, un coordinador profesional de cuidado, o incluso un amigo confiado puede servir como un mediador imparcial. Una reunión de familia es una buena manera de permitirles saber que ellos pueden jugar un papel, incluso si ellos se encuentran a miles millas. Le puede ayudar a usted, el cuidador primario de la familia, de aguantar lo más duro del trabajo todo el tiempo.

Mantenga buenos registros de Los números de emergencia, los médicos, las medicinas diarias, dietas especiales, personas de reserva, y otra información pertinente que relaciona el cuidado de su ser amado. Actualice como sea necesario. Este registro será inapreciable si algo le sucede a usted, o si usted necesita hacer un viaje a EMERGENCIAS. Si usted puede mantener un registro computarizado, hará que actualizar todo sea más fácil y aún quizás le permita proporcionar al grupo médico un acceso directo a la información.

Unase a un grupo de apoyo, O encuentre otro cuidador con quien conversar. Además de apoyo emocional, usted probablemente recogerá puntos prácticos también. Los profesionales se contactan unos a otros todo el tiempo para darse emocional apoyo y encontrar respuestas a los problemas o situaciones que ellos encaran. Por qué no los cuidadores de familia?

Planee con avance las decisiones difíciles Eso puede quedarse adelante. Nunca es demasiado temprano para discutir testamentos, directivas anticipadas, y los poderes de abogado, llega un tiempo cuando es demasiado tarde. Es también esencial que usted y su ser amado piensen que hacer si usted llega a ser incapacitado, o, peor, se muere primero. Puede suceder.

Desarrolle un grupo de cuidado Para ayudar durante emergencias, o con el tiempo si su situación es muy difícil. En un mundo ideal habrá muchas personas que quieran ayudar. Más probable usted podrá encontrar una o dos personas para llamar en caso de emergencia o para ayudar con pequeñas tareas. La cosa mas crítica es de estar dispuesto a decir a los otros lo que usted necesita y para aceptar su ayuda.

Establezca un régimen de familia. Cuándo las cosas son difíciles para empezar, mantener una rutina diaria sincera puede ser un estabilizador, especialmente para personas que encuentra los cambios trastornantes y confusos.

Analice algunos de sus deberes más duros como cuidador profesional. Es extraordinariamente difícil de separar su papel de familia de su papel de cuidador, para cerrar sus emociones como en una caja mientras usted se enfoca en tareas y decisiones prácticas. Pero no es imposible ganarse una distancia de vez en cuando. Requiere un enfoque casi resuelto a conseguir el trabajo en mano hecha eficientemente y como efectivamente posible. Toma práctica, pero definitivamente vale el esfuerzo.

© Asociación nacional de Cuidadores de Familia | www.nfcacares.org | Teléfono: 800/896-3650

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Los asientos & Movilidad - Como un cuidador, usted necesita entender mucho las necesidades de cada individuo. Esto es un tiempo muy duro para ellos ya que se les dice que necesitan empezar a vivir su vida diferente de como ellos habían hecho antes. Será muy beneficioso educarlos, con un profesional, o por un grupo de apoyo. Consiguiendo que hagan actividades diferentes con otros en su misma condición, el individuo podrá hacer la transición mucho más fácil. En cuanto al dispositivo, usted querrá cerciorarse que el individuo sea completamente capaz de realizar todas las operaciones del dispositivo de movilidad y que pueda así estar cómodo. Las áreas para atender puede incluir un respaldo ajustable, un sistema de suspensión,  el ajuste del asiento para arriba y abajo, un apoyabrazos y/o el reposapiés, y un apoyo para la región lumbar.

Cómo cuidar de su dispositivo de movilidad?

Las áreas más importantes que usted necesita atender son: baterías Malas, bordes doblados de rueda y cojinetes defectuosos. Si usted nota algo que no parece bien, pero que no molesta mucho, usted todavía debe obtener atenderlo inmediatamente. Esto podría prevenir un accidente severo. De modo que como el dicho va "es preferible ser seguro que arrepentido".
Cuándo se compra una silla de ruedas, usted querrá cerciorarse que todos los ajustes y las modificaciones son hechas correctamente. Esto necesita ser hecho por un profesional y debe tomar solo un par de horas si se hace correctamente. Media vez se toman las medidas apropiadas desde el principio, el trabajo de mantener el dispositivo será substancialmente más fácil.

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Recursos adicionales
Es siempre sabio averiguar lo que su condado y estado tienen que ofrecer en la manera de servicios, incluso si usted piensa que no calificará para ellos. Verifique las páginas azules de su guía para los números, o vea sitios de web. Los condados y estados todos tienen sitios de web. Escriba el nombre de su estado o el condado en los mejores sitios de búsqueda es decir Iowa, o Condado de Montgomery, PA. Navege allí para localizar el Ministerio de Sanidad y Seguridad Social y la oficina específica muy pertinente a sus necesidades tal como la oficina de incapacidades, asuntos de mayores, o salud materia y salud de niño.

Otras buenas fuentes de información incluyen su hospital o clínica locales (el departamento de asistencia social), son áreas de centro para adultos, agencias sociales del servicio basadas en fe, y/o el capítulo local de la agencia de la salud que se enfoca en la condición de su ser amando. Es de ninguna manera cierto que cualquiera de éstos le ofrecerá a cuidador los servicios de apoyo, pero son buenos lugares para verificar, y son buenas fuentes de información acerca de servicios de sostener directamente para su ser amado.

Asociación nacional de Cuidadores de Familia:

10400 Connecticut Avenue, Suite 500
Kensington, MD 20895
800-896-3650
Sitio de Web: http://www.thefamilycaregiver.org
Correo electrónico: info@thefamilycaregiver.org

La Asociación Nacional de Cuidadores de Familia (NFCA) es una organización del nivel local que se creó para educar, sostener, autorizar y recomendar al millón de Americanos que cuidan a sus seres amados que están crónicamente enfermos, viejos o incapacitados. NFCA es la única organización del distrito electoral que alcanza a través de las fronteras de diferentes diagnósticos, relaciones diferentes y las etapas diferentes de la vida para dirigir las necesidades comunes que conciernen a todos los cuidadores de familia. NFCA sirve como una voz pública para cuidadores de familia a la prensa, al Congreso y al enorme público. NFCA ofrece las publicaciones, la información, los servicios de  referencia, apoyo para el cuidador, y apoyo.

Sitios específicos de la web para cuidadores
Hay una gran variedad de sitios de web que ofrecen información y apoyo para cuidadores de familia, además de ésos de organizaciones específicas.

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